| 484670-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 484670-87-3
• 化学式: C₅₃H₇₇NO₁₄
• 分子量: 952.193
• InChiKey: YIXGCESGLPMTHV-XIGNJQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  174.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到Benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-(3R,4S,5S,6R,7R,9R,13S,14R)-13,14-diethyl-4,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy)-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型C12乙基酮缩酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经发现了一系列新的C（12）乙基红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体（包括对红霉素有抗性的病原体）表现出体外和体内效力。C（12）修改涉及通过化学合成用乙基取代红霉素核心中的天然C（12）甲基。从C（12）乙基大环内酯核心制备了一系列C（12）乙基酮缩酮，并测试了其对一组相关临床分离株的抗菌活性。无论是由于核糖体甲基化（erm）还是外排（mef），都发现了几种对大环内酯类敏感和耐药菌有效的化合物。特别是，C（12）乙基酮缩酮4k，4s，4q，4m和4t具有相似的抗菌谱，并且具有与商业酮内酯telithromycin相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.032
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydrogensulfite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 175.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型C12乙基酮缩酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经发现了一系列新的C（12）乙基红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体（包括对红霉素有抗性的病原体）表现出体外和体内效力。C（12）修改涉及通过化学合成用乙基取代红霉素核心中的天然C（12）甲基。从C（12）乙基大环内酯核心制备了一系列C（12）乙基酮缩酮，并测试了其对一组相关临床分离株的抗菌活性。无论是由于核糖体甲基化（erm）还是外排（mef），都发现了几种对大环内酯类敏感和耐药菌有效的化合物。特别是，C（12）乙基酮缩酮4k，4s，4q，4m和4t具有相似的抗菌谱，并且具有与商业酮内酯telithromycin相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.032

文献信息

• [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004096822A3

  公开（公告）日：2004-12-16