2-[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine | 1202877-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine
• 英文别名: 2-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)quinoline；2-Quinolyl 2-pyridyl benzene；2-(2-pyridin-2-ylphenyl)quinoline
• CAS: 1202877-39-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: QVOWHSDTNSCCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)吡啶 在 正丁基锂 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶导向的碳-碳单键活化：铑催化芳基和杂芳族酮的脱羰

  摘要：

  通过过渡金属催化的碳-碳键活化使 2-吡啶基取代的酮脱羰，可以很容易地获得各种联芳基化合物。高效且通用的方法提供了可靠的二苯甲酮脱羰，包括一系列官能团和取代模式。该方法还被证明对杂芳族底物非常有效，包括那些含有苯硫基、吲哚基、喹啉基和吡啶取代的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153132

文献信息

• Ruthenium(II) Acetate Catalyst for Direct Functionalisation of sp2-CH Bonds with Aryl Chlorides and Access to Tris- Heterocyclic Molecules
  作者：Franc Požgan、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/adsc.200900350

  日期：——

  generated (p-cymene)ruthenium diacetate [Ru(OAc)2(p-cymene)] catalyst 2, prepared from the (p-cymene)ruthenium dichloride dimer [RuCl2(p-cymene)]2, 1} and potassium acetate (KOAc), acts as an excellent catalyst for ortho CH bond functionalisation of 2-pyridylbenzene with unactivated aryl chlorides in the presence of potassium carbonate (K2CO3). Quantitative diarylation can be reached in 1 h at 120 °C. The

  该原位生成的（p -cymene）二乙酸钌的[Ru（OAc）2（p -cymene）]催化剂2，从（制备p -cymene）二氯化钌二聚体将[RuCl 2（p -cymene）] 2，1 }和乙酸钾（乙酸钾），充当极好的催化剂邻2- pyridylbenzene在碳酸钾的存在下未活化的芳基氯化物的CH键官能（K 2 CO 3）。在120°C下1 h即可达到定量二芳基化。在更剧烈的条件下，在KOAc或K 2 CO 3存在下，用1对2-吡啶基苯与2-卤代吡啶以及2-和3-卤代噻吩进行二芳基化反应，以生成潜在的三齿配体tris [1,2,3- （2-吡啶基）]苯和双（2,6-硫代苯基）2-吡啶基苯。