(9Z,26Z)-pentatriaconta-9,26-dien-18-one | 504-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9Z,26Z)-pentatriaconta-9,26-dien-18-one
• CAS: 504-54-1
• 化学式: C₃₅H₆₆O
• 分子量: 502.908
• InChiKey: VADWJCAQSYMXGH-CLFAGFIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9Z,26Z)-pentatriaconta-9,26-dien-18-one 在 铜 作用下， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  Production of unsaturated alcohols

  摘要：

  公开号：

  US02009948A1
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 三正丁胺 、 四氯化钛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (9Z,26Z)-pentatriaconta-9,26-dien-18-one
  参考文献：
  名称：

  最后：高浓度烯烃复分解大环化

  摘要：

  大环内酯、酮和醚可以在高浓度闭环复分解 (HC-RCM) 反应中以高产率和选择性获得，其浓度比有机化学家通常用于类似大环化的浓度高 40 至 380 倍。新方法包括使用特制的钌催化剂以及施加真空以蒸馏出大环产物，因为它是由低聚物的复分解反咬合形成的。与传统的 RCM 不同，不使用大量有机溶剂，而是使用廉价的非挥发性稀释剂，例如天然或合成石蜡油。此外，不需要使用保护气氛或手套箱，因为新催化剂对水分和空气完全稳定。此外，之前报道的一些其他环状化合物在纯净条件下无法通过 RCM 获得，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04820

文献信息

• [EN] METHOD OF CYCLIC COMPOUNDS PRODUCTION IN OLEFINE METATHESIS REACTION AND USE OF RUTHENIUM CATALYSTS IN PRODUCTION OF CYCLIC OLEFINS IN OLEFINE METATHESIS REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES ET UTILISATION DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM DANS LA PRODUCTION D'OLÉFINES CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018197963A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for the preparation of cyclic compounds in the metathesis of olefins from acyclic dienes comprising terminal and/or non-terminal C=C double bonds; the invention also relates to the use of homogeneous ruthenium complexes and homogeneous ruthenium complexes deposited on a solid support as catalysts and/or pre-catalysts for the preparation of cyclic olefins in olefin metathesis reactions. Formula (I)

  本发明涉及一种在非环状二烯烃的烯烃复分解中制备环状化合物的方法，所述非环状二烯烃包含端部和非端部的C=C双键；本发明还涉及将均相钌络合物和负载在固体载体上的均相钌络合物作为催化剂和/或预催化剂用于烯烃复分解反应中制备环状烯烃。公式（I）
• Novel Ruthenium(II)2 Carboxylates as Catalysts for Alkene Metathesis
  作者：Wlodzimierz Buchowicz、Florent Ingold、Johannes C. Mol、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2842::aid-chem2842>3.0.co;2-o

  日期：2001.7.2

  Ph, R' = C6F5; 6: R = -CH=CPh2, R' = C6F5; 7: R = -CH=CPh2, R'=CCl3) in good yields. With R' = CF3, C2F5 or CCl3 these complexes are active catalysts for metathesis of acyclic alkenes, including unsaturated fatty acid esters, as well as for ring closing metathesis. The reactivity of these complexes with bases and weak donor solvents has been studied and their half-life times in several media were determined

  [Ru-（= CHR）Cl2（PCy3）2]（1：R = Ph; 1a：R = -CH = CPh2）与羧酸银盐的反应提供了通式为[Ru2（= CHR）2-（R'CO2）2（mu-R' ）2（PCy3）2（mu-H2O）]（2：R = Ph，R'= CF3; 3：R = Ph，R'= C2F5 ; 4：R = -CH = CPh2，R'= ; 5：R = Ph，R'= C6F5; 6：R = -CH = CPh2，R'= ; 7：R = -CH = CPh2，R '= CCl3），收率高。当R'＝ CF 3，C 2 F 5或CCl 3时，这些络合物是用于无环烯烃包括不饱和脂肪酸酯的易位以及闭环易位的活性催化剂。已经研究了这些配合物与碱和弱供体溶剂的反应性，并确定了它们在几种介质中的半衰期。
• In a Quest for Selectivity Paired with Activity: A Ruthenium Olefin Metathesis Catalyst Bearing an Unsymmetrical Phenanthrene‐Based N‐Heterocyclic Carbene
  作者：Michał Dąbrowski、Przemysław Wyrębek、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.201904549

  日期：2020.3.23

  ruthenium olefin metathesis pre‐catalyst, [3‐benzyl‐1‐(10‐phenyl‐9‐phenanthryl)]‐2‐imidazolidinylidene}dichloro(o‐isopropoxyphenylmethylene)ruthenium(II), Ru‐3, bearing an unsymetrical N‐heterocyclic carbene (uNHC) ligand, has been synthesized. The initiation rate of Ru‐3 was examined by ring‐closing metathesis and cross‐metathesis reactions with a broad spectrum of olefins, showing an unprecendented

  在存在乙烯，钌烯烃复分解前催化剂[3-苄基-1-（10-苯基-9-菲基）]-2-咪唑啉亚基}二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（ II），合成了带有不对称N杂环卡宾（uNHC）配体的Ru-3。通过与多种烯烃的开环易位反应和交叉复分解反应来检查Ru-3的起始速率，显示出前所未有的选择性。还对可再生原料中烯烃底物的工业相关乙烯分解反应进行了测试，其收率和选择性都非常好。
• Estolide Compound Containing Ketone Functional Group and Method for Preparing the Same
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US20160009631A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A method for preparing a ketone group-containing estolide compound and a ketone group-containing estolide compound prepared thereby are disclosed. The method for preparing a ketone group-containing estolide compound includes converting biomass fat into a fatty acid; separating the fatty acid into a C16 saturated fatty acid and a C18 unsaturated fatty acid; increasing an amount of oleic acid through partial hydrogenation of the C18 unsaturated fatty acid; synthesizing a C35 ketone through ketonization of the oleic acid; and performing estolide bonding by capping the C16 saturated fatty acid onto the C35 ketone.

  本发明公开了一种制备含酮基的酯酰化合物的方法及其制备的含酮基的酯酰化合物。制备含酮基的酯酰化合物的方法包括将生物质脂肪转化为脂肪酸；将脂肪酸分离成C16饱和脂肪酸和C18不饱和脂肪酸；通过部分氢化C18不饱和脂肪酸来增加油酸的含量；通过油酸的酮化合成C35酮；并通过将C16饱和脂肪酸盖在C35酮上进行酯酰化键合。
• Cationic lipid
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10731159B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides a compound represented by the formula (Ia) as a novel cationic lipid that forms a lipid particle and also provides a lipid particle comprising the compound. The present invention further provides a nucleic acid lipid particle containing the lipid particle, and a pharmaceutical composition containing the nucleic acid lipid particle as an active ingredient.

  本发明提供了一种由式（Ia）表示的化合物，作为一种新型阳离子脂质，可形成脂质颗粒，还提供了一种包含该化合物的脂质颗粒。本发明进一步提供了一种含有该脂质颗粒的核酸脂质颗粒，以及一种含有该核酸脂质颗粒作为活性成分的药物组合物。