4-methyl-2-(4'-nitrobutyryl)cyclohexanon | 79630-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-(4'-nitrobutyryl)cyclohexanon
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-nitrobutanoyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 79630-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: KEHJVRVPXGEMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4'-nitrobutyryl)cyclohexanon 在 镍 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ketonen和4-Nitrobuttersäurechlorid的3-羟基4-硝基-环己酮 Eine ringerweiterndeFünfringanellierung

  摘要：

  来自酮的3-羟基-4-硝基-环己酮和4-硝基丁酰氯。扩大五环环形的环

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640314
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-cyclohexene 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2-(4'-nitrobutyryl)cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Herstellung von 1，3-Diketonen und von Nitro-diketonen durch（1：1）-Acylierungen von Lithiumenolaten mit Acylchloriden

  摘要：

  烯醇化锂与氯酰氯的（1：1）酰化反应制备1,3-二酮和硝基二酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640313

文献信息

• WELLER T.; SEEBACH D.; DAVIS R. E.; LAIRD B. B., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 3, 736-760
  作者：WELLER T.、 SEEBACH D.、 DAVIS R. E.、 LAIRD B. B.

  DOI：——

  日期：——