1-[5-(5-Ethylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone | 1430206-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(5-Ethylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1430206-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: VNENJMDISHHUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 2-乙酰基噻吩 在 1,10-菲罗啉 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1-[5-(5-Ethylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的两个富电子杂芳烃之间的氧化交叉偶联†

  摘要：

  具有相似结构和电子特性的两个偶联配偶之间的过渡金属催化的氧化交叉偶联由于难以抑制不希望的均相偶联而仍然是一个挑战。我们在本文中报道了在温和的反应条件下，两个噻吩之间的Pd催化的氧化交叉偶联。这种方法也可以扩展到呋喃。该反应的一些显着优点在于其合成简单，省去了有毒的锡烷偶联伙伴，并且具有出色的官能团相容性。该协议的特征使其成为构建电子和光电子材料中感兴趣的2,2'-噻吩-噻吩键合的理想策略。

  DOI：

  10.1039/c3sc51278a

文献信息

• 一种噻吩环/呋喃环-杂芳环结构的合成方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103030627B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明公开了一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法。具体地，本发明提供的合成方法，由噻吩环或呋喃环或其衍生物、以及杂芳环化合物出发，在钯盐和氧化剂的存在下，高收率地制得各种噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块化合物。该方法具有原料简单、易得，催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。制得的噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块在光电材料、发光剂和太阳能电池等方面都有着广泛的应用。