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8-ethyl-4-methyl-6-phenyl-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-one | 647841-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethyl-4-methyl-6-phenyl-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-one
英文别名
2H-Pyrano[3,2-g]quinolin-2-one, 8-ethyl-4-methyl-6-phenyl-;8-ethyl-4-methyl-6-phenylpyrano[3,2-g]quinolin-2-one
8-ethyl-4-methyl-6-phenyl-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-one化学式
CAS
647841-84-7
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
VNILVOASRWCLRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:820369059e4eb9d983f1458b50e8d22c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-戊-1-炔-3-酮7-氨基-4-甲基香豆素氰化镍 potassium cyanidesodium hydroxide一氧化碳 作用下, 反应 0.5h, 以65%的产率得到8-ethyl-4-methyl-6-phenyl-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    One Pot Syntheses of Substituted Naphthyridines and 2H-Pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones in Water
    摘要:
    One pot catalytic syntheses of substituted 1,8-naphthyridines and 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones by the reaction of alpha-ketoalkynes with 6-aminonicotinamide and 7-amino-4-methylcoumarin respectively in water, using a homogeneous nickel catalyst at very mild reaction conditions are described. In the absence of this catalytic system very low yields are obtained even after long reaction time.
    DOI:
    10.3987/com-03-9867
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文献信息

  • One Pot Syntheses of Substituted Naphthyridines and 2H-Pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones in Water
    作者:Noé Rosas、Pankaj Sharma、Armando Cabrera、Guillermo Pénieres、José L. García、Luis A. Maldonado
    DOI:10.3987/com-03-9867
    日期:——
    One pot catalytic syntheses of substituted 1,8-naphthyridines and 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones by the reaction of alpha-ketoalkynes with 6-aminonicotinamide and 7-amino-4-methylcoumarin respectively in water, using a homogeneous nickel catalyst at very mild reaction conditions are described. In the absence of this catalytic system very low yields are obtained even after long reaction time.
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