4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 77821-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 77821-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: BKQBNHCIQQCARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(3-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[2,3- d ]嘧啶和1,8-萘啶衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  为了建立具有改进的抗癌活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2,4,5,7-四取代吡啶并 [2,3-d] 嘧啶及其相关等排体取代 1,8-萘啶的合成。研究了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系 MCF7 的细胞毒活性。大多数测试的化合物都具有强到中等的生长抑制活性，特别是 7-(4-氯苯基)-5-(3-硝基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺表现出优于参考药物的效力阿霉素（IC50 分别为 7.5 和 8.48 μM）。

  DOI：

  10.3184/174751914x13910886393992
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(3-硝基苯基)丙烯酸乙酯 在 乙酸铵 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Some Condensed 2-Oxopyridine Derivatives from Ethyl 2-Cyanoacrylates, Cycloalkanones, and Ammonium Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29388

文献信息

• SAITO KOJI; KAMBE SATOSHI; SAKURAI AKIO; MIDORIKAWA HIROSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 3, 211-213
  作者：SAITO KOJI、 KAMBE SATOSHI、 SAKURAI AKIO、 MIDORIKAWA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——