3-(4-chlorophenyl)-N-(6'-cyano-3'-(4-fluorophenyl)-7'-p-tolyl-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-thiazolo[4,5-b]pyridin]-5'-yl)acrylamide | 1479165-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-(6'-cyano-3'-(4-fluorophenyl)-7'-p-tolyl-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-thiazolo[4,5-b]pyridin]-5'-yl)acrylamide
• CAS: 1479165-25-7
• 化学式: C₃₄H₂₈ClFN₄OS
• 分子量: 595.14
• InChiKey: QNKQTIUPNCSYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-(6'-cyano-3'-(4-fluorophenyl)-7'-p-tolyl-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-thiazolo[4,5-b]pyridin]-5'-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  螺（环己烷-1,2'-噻唑烷）衍生的一些新型合成化合物的药理评价

  摘要：

  一系列新型螺环（cyclohexane1,2'噻唑烷）衍生物的1 - 5和螺（cyclohexane1,2' -噻唑并吡啶）衍生物6 - 14合成。亚芳基噻唑烷衍生物2b与盐酸羟胺，过氧化氢或氰基乙酸乙酯反应，得到螺（环己烷-1,2'-噻唑烷）和螺（环己烷-1,2'-噻唑）衍生物15-17。此外，还对一些新制备的产品进行了抗菌，抗氧化和抗癌活性筛选，其中一些具有中等至良好的生物学活性。结果表明，化合物9，图7A和8与丁基化羟基甲苯为标准品（93.6％）相比，具有最高的抗氧化剂活性（分别在100μg/ mL时为92.52、85.00和84.61％）。而且，化合物9对两种细胞系（MCF-7和HepG2）显示出最高的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0830-y