(E)-肉桂酸(甲基碳酸酐) | 41829-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-肉桂酸(甲基碳酸酐)
• 英文名称: methoxycarbonyl cinnamat
• 英文别名: methoxycarbonyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 41829-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: BVUWVVPODRVJEP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 (E)-肉桂酸(甲基碳酸酐) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-phenyl-1-[4-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1,4-diazepan-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antimycobacterial activity of cinnamide derivatives: A molecular hybridization approach

  摘要：

  A series of cinnamide derivatives was designed as potential antimycobacterial agents using molecular hybridization approach. The diamine moiety, a key feature of ethambutol and its other analogs, and certain structural features of cerulenin and cinnamic acid were hybridized to obtain cinnamide derivatives. The minimum inhibitory concentration (MIC) of all synthesized compounds was determined against M. tuberculosis H37Rv using Resazurin Microtitre plate Assay (REMA) method. The synthesized molecules showed good to moderate activity with MIC in the range of 5-150 mu M and good safety profile. Additionally, the most potent compound 1a, having MIC 5.1 mu M exhibited synergy with rifampicin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.022
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-肉桂酸(甲基碳酸酐)
  参考文献：
  名称：

  一种对映选择性合成 α-季酮、α-酮酯和醛的催化方法

  摘要：

  我们报道了一种催化对映选择性方法，通过用原位形成的手性烯丙基亲核试剂进行酰基取代来制备多功能α-季铵无环酮、α-酮酯和醛。转化采用简单的羧酸或酯起始原料（一种手性膦），并以良好的收率和高对映选择性生成多种难以获得二烷基取代的 α-季立构中心的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202215855