1-(7-chloro-4-hydroxy-2-methyl-quinolin-3-yl)-ethanone | 1369958-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-chloro-4-hydroxy-2-methyl-quinolin-3-yl)-ethanone
• CAS: 1369958-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: GYOKRRMXASOLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-4-chlorophenyl) (benzotriazole-1-yl)methanone 、 乙酰丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51 %的产率得到1-(7-chloro-4-hydroxy-2-methyl-quinolin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑介导的3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉和3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮的合成。

  摘要：

  开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应，以中等产率获得 3-酰基-2-烷基（芳基）-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。

  DOI：

  10.55730/1300-0527.3642

文献信息

• Synthesis of quinolines via Friedländer reaction catalyzed by CuBTC metal–organic-framework
  作者：Elena Pérez-Mayoral、Zuzana Musilová、Barbara Gil、Bartosz Marszalek、Miroslav Položij、Petr Nachtigall、Jiri Čejka

  DOI：10.1039/c2dt11978a

  日期：——

  Friedländer condensation between 2-aminoaryl ketones and different carbonyl compounds, catalyzed by CuBTC was investigated by a combination of various experimental techniques and by density functional theory based modelling. CuBTC exhibiting hard Lewis acid character showed highly improved catalytic activity when compared with other molecular sieves showing high concentraion of Lewis acid sites, e.g. in BEA and (Al)SBA-15. Polysubstituted quinolines were synthesized via a Friedländer reaction catalyzed by CuBTC under the solvent-free conditions. High concentration of active sites in CuBTC together with the concerted effect of a pair of adjacent Cu2+ coordinatively unsaturated active sites are behind a very high quinoline yield reached within a short reaction time. Results reported here make CuBTC a promising catalyst for other Lewis acid-promoted condensations, including those leading to biologically active compounds with a particular relevance for the pharmaceutical industry. The mechanism of a catalyzed Friedländer reaction investigated computationally is also reported.

  对Friedländer缩聚反应在2-氨基芳基酮和不同羰基化合物之间，采用CuBTC作为催化剂的研究，结合了多种实验技术和基于密度泛函理论的建模。具有硬路易斯酸特性的CuBTC展现出了比其他分子筛（如BEA和(Al)SBA-15，它们的路易斯酸位点浓度高）更高的催化活性。在无溶剂条件下，通过CuBTC催化的Friedländer反应合成了多取代喹啉。CuBTC中高浓度的活性位点以及相邻的一对配位不饱和的Cu2+活性位点的协同效应，是其在一小段时间内达到极高喹啉产率的原因。这里报告的结果使CuBTC成为其他路易斯酸促进缩聚反应的有力催化剂，包括那些导致生物活性化合物产生的反应，对制药行业具有特别重要意义。同时，还报告了通过计算研究得出的催化Friedländer反应的机理。