2-hydroxy-3-allyl-4-methoxymethoxy-acetophenone | 1134396-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-allyl-4-methoxymethoxy-acetophenone
• 英文别名: 4-methoxymethoxy-3-allyl-2-hydroxyacetophenone
• CAS: 1134396-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MBLIGPVKPXPFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-allyl-4-methoxymethoxy-acetophenone 在 水 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-allyl-7-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN112661738B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)-4-(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-hydroxy-3-allyl-4-methoxymethoxy-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN112661738B

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and quantitative structure-activities relationship of flavonoids as vasorelaxant agents
  作者：Xiaowu Dong、Tao Liu、Jingying Yan、Peng Wu、Jing Chen、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.052

  日期：2009.1

  A series of flavonoid derivatives were designed, synthesized. Their vasorelaxant activities were evaluated experimentally against rat aorta rings pretreated with phenylephrine (PE). Among them, 6-hydroxy-8-allyl- 4'-chloro-flavanone 8q exhibited the highest vasodilatory activity (EC50 = 4.6 mu M, E-max = 95.1%). The 3D-QSAR analysis was carried out by comparative molecular field analysis (CoMFA) method, and a statistically reliable model with good predictive power (r(2) = 0.872 and q(cv)(2) = 0.496) was established. The contour plots of CoMFA model provide a good insight into the structure-activity relationships of these compounds and may be used to design more potent flavonoids derivatives as vasorelaxant agents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.