bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](2-quinolincarboxylato)iridium(III) | 866186-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](2-quinolincarboxylato)iridium(III)
• 英文别名: iridium(III) bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C(2')] quinaldinate；[(dfppy)2Ir(quinaldinato)]；(2,4-difluorophenylpyridine(1-))2Ir(quinoline-2-carboxylate(1-))
• CAS: 866186-22-3
• 化学式: C₃₂H₁₈F₄IrN₃O₂
• 分子量: 744.727
• InChiKey: MSJBIKGPQRZNMO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代乙腈 、 bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](2-quinolincarboxylato)iridium(III) 在 氘代三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的双环金属化铱（III）配合物的降解和辅助配体置换

  摘要：

  对于配位或非配位溶剂中酸诱导的转化的最终产物，已经研究了具有三种不同辅助配体的三种双环金属化铱（III）配合物。所有这些表示为[Ir（L C ^ N）2 L O ^ O ]和[Ir（L C ^ N）2 L N ^ O ]的络合物都容易受到酸的攻击，随后辅助分子离开配体，L O ^ O或L N ^ O。根据溶剂分子的配位能力以及是否存在配位阴离子，最终产物将是溶剂络合物或二氯桥联铱（III）二聚体。尽管在某些条件下观察到溶剂络合物和二氯桥联铱（III）二聚体共存，但已证明溶剂络合物向二氯桥联铱（III）二聚体的转化。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300009
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氟苯基)吡啶 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](2-quinolincarboxylato)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Inter-Ligand Energy Transfer and Related Emission Change in the Cyclometalated Heteroleptic Iridium Complex:  Facile and Efficient Color Tuning over the Whole Visible Range by the Ancillary Ligand Structure

  摘要：

  We report a novel color tuning methodology in the electrophosphorescent iridium complex by substituting one cyclometalating ligand to an ancillary ligand as an emitting center. Highly efficient exothermic inter-ligand energy transfer (ILET) from the MLCT3 state produced between iridium and cyclometalating 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine to LX3 state of the ancillary ligand offers a chance to access a wider range of color from sky blue (478 nm) to red (666 nm). Characteristic shapes of photoluminescence spectra, strong solvatochromic phenomena as well as DFT calculations gave evidences for this exothermic ILET.

  DOI：

  10.1021/ja052880t

文献信息

• Substituent effect of ancillary ligands on the luminescence of bis[4,6-(di-fluorophenyl)-pyridinato-N,C2′]iridium(iii) complexes
  作者：Yuyang Zhou、Wanfei Li、Yang Liu、Liqiang Zeng、Wenming Su、Ming Zhou

  DOI：10.1039/c2dt30695f

  日期：——

  Two series of (dfppy)2Ir(LN^O) with different substituents were designed and successfully synthesized and the effect of substitution at the ancillary ligand on the photophysical and electrochemical properties of (dfppy)2Ir(LN^O) were investigated. The results indicate that the electron-donating group of –OMe at LN^O increases the PL quantum efficiencies of (dfppy)2Ir(LN^O) and the electron-withdrawing groups of –CF3 and –F lower the PL quantum efficiencies.

  设计并成功合成了两系列具有不同取代基的(dfppy)2Ir(LN^O)化合物，并研究了辅助配体上取代基对(dfppy)2Ir(LN^O)的光物理和电化学特性的影响。结果表明，在LN^O上的供电子基团—OMe提高了(dfppy)2Ir(LN^O)的PL量子产率，而吸电子基团—CF3和—F则降低了PL量子产率。
• Photophysics of Heteroleptic Iridium(III) Complexes Of Current Interest; a Closer Look on Relaxation Dynamics
  作者：Hsin-Sheng Duan、Pi-Tai Chou、Cheng-Chih Hsu、Jui-Yi Hung、Yun Chi

  DOI：10.1021/ic9003164

  日期：2009.7.20

  The excited-state dynamics of heteroleptic iridium(III) complexes have been investigated using femto-nanosecond time-resolved luminescence and transient absorption spectroscopy. Two prototypical examples illustrated here are iridium(III) bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C2′] quinaldinate (1) and iridium(III) bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C2′][2-(6-methylbenzoxazol-2-yl)phenolate] (2)

  已使用飞秒-纳秒时间分辨发光和瞬态吸收光谱研究了杂铱（III）配合物的激发态动力学。此处举例说明的两个典型实例是铱[III]双[2-（2,4-二氟苯基）吡啶基-N，C 2' ]喹啉（1）和铱（III）双[2-（2,4-二氟苯基）吡啶基铱- N，C 2' ] [2-（6-甲基苯并恶唑-2-基）苯酚]（2）。在例如400 nm处进行光激发后，在1和2的磷光区域监控发射衰减由系统响应受限上升（<300 ps）和单个指数衰减组成。室温下在CH 2 Cl 2中获得的单波长以及飞秒级皮秒级瞬态吸收的全光谱显示超快的S 1 →T n系统间穿越（<1 ps）和快速的T n →T 1内部转换/振动在<10 ps的时间内放松。结果使我们得出结论，在弗兰克-康登激发之后，填充最低三重态所需的时间尺度应小于10 ps。