| 183660-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 183660-36-8
• 化学式: C₅₂H₅₈N₄O₁₈
• 分子量: 1027.05
• InChiKey: SQWVCTPHOIWFKI-BMGPJZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  276.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷类抗生素模拟物的快速组合合成：在多组分缩合中使用聚乙二醇连接的胺和 Neamine 衍生的醛作为发现 HIV RNA Rev 响应元件的新抑制剂的策略

  摘要：

  使用新霉素衍生的醛、叔丁基异氰化物或异氰乙酸甲酯、甘氨酸缀合的聚乙二醇 (PEG) 甲基醚和各种 Cbz-N 保护的氨基酸，无需色谱法即可快速制备新霉素 B 模拟物文库作为 Ugi 型一锅反应的底物。通过在乙醚中沉淀分离与PEG连接的产物。同时进行碱催化水解和脱氧乙酰化，然后进行氢化，可以轻松访问新霉素 B 模拟物库，该库已筛选与 HIV mRNA (RRE) 的 Rev 响应元件结合。发现一些产品比尼胺活性更高，IC50 值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/ja9612817
• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷类抗生素模拟物的快速组合合成：在多组分缩合中使用聚乙二醇连接的胺和 Neamine 衍生的醛作为发现 HIV RNA Rev 响应元件的新抑制剂的策略

  摘要：

  使用新霉素衍生的醛、叔丁基异氰化物或异氰乙酸甲酯、甘氨酸缀合的聚乙二醇 (PEG) 甲基醚和各种 Cbz-N 保护的氨基酸，无需色谱法即可快速制备新霉素 B 模拟物文库作为 Ugi 型一锅反应的底物。通过在乙醚中沉淀分离与PEG连接的产物。同时进行碱催化水解和脱氧乙酰化，然后进行氢化，可以轻松访问新霉素 B 模拟物库，该库已筛选与 HIV mRNA (RRE) 的 Rev 响应元件结合。发现一些产品比尼胺活性更高，IC50 值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/ja9612817

文献信息

• Synthesis of Biomimetic Analogs of Neomycin B: Potential Inhibitors of the HIV RNA Rev Response Element
  作者：Naozumi Nishizono、Vasu Nair

  DOI：10.1080/15257770008033010

  日期：2000.1

  The aminoglycosidic antibiotic, neomycin B, is an inhibitor of the binding of Rev to RRE. This paper reports on the synthesis of analogs of neomycin B as potential anti-MN compounds designed to function as inhibitors of Rev/RRE binding.