ethyl 2-methoxy-2-methyl-3H-1,3-benzodiazepine-1-carboxylate | 72358-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methoxy-2-methyl-3H-1,3-benzodiazepine-1-carboxylate
• CAS: 72358-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: IFCLFRFINAIYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxy-2-methyl-3H-1,3-benzodiazepine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 o-ethoxycarbonylimino-N-acetylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.

  摘要：

  1-取代异喹啉N-酰亚胺（3），通过异喹啉（1）连续的N-胺化和酰化制备而成，其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应，形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬（4），这些产物可通过酸处理经由开环中间体（8）转化为吲哚衍生物（10），或在辐照下可能通过三环价态异构体（14）形成（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2602
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-benzo[d][1,3]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-methoxy-2-methyl-3H-1,3-benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.

  摘要：

  1-取代异喹啉N-酰亚胺（3），通过异喹啉（1）连续的N-胺化和酰化制备而成，其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应，形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬（4），这些产物可通过酸处理经由开环中间体（8）转化为吲哚衍生物（10），或在辐照下可能通过三环价态异构体（14）形成（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2602

文献信息

• TSUCHIYA T.; ENKAKU M.; KURITA J.; SAWANISHI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 12, 534-535
  作者：TSUCHIYA T.、 ENKAKU M.、 KURITA J.、 SAWANISHI H.

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA TAKASHI; ENKAKU MICHIKO; OKAJIMA SATOR, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2602-2608
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 ENKAKU MICHIKO、 OKAJIMA SATOR

  DOI：——

  日期：——