(4R,5R)-5-((S)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-thiophen-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide | 1070873-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-thiophen-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 1070873-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₄S
• 分子量: 393.427
• InChiKey: DPHZUWAQNXFNMK-IOASZLSFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-氯丙烯 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以1.99 g的产率得到(-)-(4R,5R)-5-((R)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-thiophen-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  来自L-酒石酸的酮酰胺的对映体纯季四-α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  摘要：

  已经研究了衍生自L-酒石酸的一系列酮酰胺的非对映选择性亲核三氟甲基化。TMSCF3在DMF中催化量的K2CO3的存在下被确定为导致最高非对映选择性的条件。已经开发出三氟甲基甲醇的顺序一锅反应三氟甲基化-醚化。缩酮水解-氧化裂解仅是另外的一锅法反应，导致最终的α-三氟甲基化的α-烷氧基醛。该方法用于制备一系列对映体纯的芳基，杂芳基和烷基α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  DOI：

  10.1021/jo8013403