(R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol | 888745-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol
• CAS: 888745-46-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: IHIJVPXYQKLUON-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 159.67h， 生成 (2R,6R)-2-甲基-6-十一烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型的C（2）对称的2,6-二烯丙基哌啶羧酸甲酯作为哌啶相关生物碱的一种有前途的手性构建基块。

  摘要：

  C（2）对称的2,6-二烯丙基哌啶1-羧酸甲酯（5）通过戊二醛的双不对称烯丙基硼化，然后进行氨基环化和氨基甲酸酯化反应，作为哌啶相关生物碱的有前途的手性构建基，通过使用分子内碘代氨基甲酸酯化作为关键步骤的5脱对称化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0265620
• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 、 烯丙基溴化镁 在 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以63%的产率得到(R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)15