4-phenyl-5-phenoxy-1,2,3-thiadiazole | 237058-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenyl-5-phenoxy-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-Phenoxy-4-phenylthiadiazole；5-phenoxy-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
• CAS: 237058-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: ZQCYIOAGQZNBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-phenyl-5-phenoxy-1,2,3-thiadiazole 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到butyl(phenylethynyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Voets, Marieke; Smet, Mario; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-[2-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-phenyl-5-phenoxy-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c

文献信息

• Benzo-1,4-oxathiins and Benzo-1,4-dithiins from 4,5-Disubstituted 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、George N. Nikonov、Dmytro O. Tymoshenko、Elizabeth L. Moyano、Peter J. Steel

  DOI：10.3987/com-01-9422

  日期：——
• Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Dmytro O. Tymoshenko、George N. Nikonov

  DOI：10.1021/jo001692c

  日期：2001.6.1
• Voets, Marieke; Smet, Mario; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1473 - 1475
  作者：Voets, Marieke、Smet, Mario、Dehaen, Wim

  DOI：——

  日期：——