(3S,4R)-1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate | 362489-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 3-methyl (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate；(3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 362489-61-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: NBPKQJCULPQVNO-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 potassium trimethylsilonate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl ((R)-6-((3S,4R)-4-(6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxamido)-3-((thiophen-2- ylmethyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)-5-(cyclohexylamino)-6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIIa抑制剂。

  公开号：

  WO2018093716A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3S,4R)-1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-氨基哌啶-3-羧酸 (cis-APiC) 残基对非天然肽混合螺旋折叠的影响

  摘要：

  α/β-肽11/9-螺旋和β-肽12/10-螺旋属于“混合”螺旋，其中两种方向相反的氢键沿螺旋轴交替。与其他无环 β-残基相比，顺式-2-氨基环己烷羧酸 ( cis -ACHC) 已知能促进这些混合螺旋并更稳定螺旋倾向。混合螺旋骨架的应用仍然需要在水溶液中具有足够的溶解度。在这方面，我们选择了顺式-4-氨基哌啶-3-羧酸（顺式-APiC）作为折叠体结构单元，它可以提供足够的水溶性和混合螺旋倾向。含有顺式的α/β-和β-肽的构象分析圆二色光谱和单晶X射线晶体学的-APiC残基表明，顺式-APiC而不是顺式-ACHC的掺入可以增强混合螺旋肽的水溶性，而对螺旋折叠没有任何不利影响。此外，β-肽的右手和左手 12/10-螺旋之间的比率可以通过cis -APiC 残基的局部构象之间的相对能量来合理化。

  DOI：

  10.1039/d1ob02223g

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• 4-Aminopiperidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135561A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖症和/或代谢综合征或β细胞保护。
• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20060264438A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。