4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester | 503167-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-Boc-4-[[(R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 503167-62-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: IKGOFYNRXGSYMA-ODIFPOPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以81.2%的产率得到1-tert-butyl 3-methyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62.5%的产率得到4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20060264438A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Discovery of β-benzamido hydroxamic acids as potent, selective, and orally bioavailable TACE inhibitors
  作者：James J.-W. Duan、Lihua Chen、Zhonghui Lu、Chu-Biao Xue、Rui-Qin Liu、Maryanne B. Covington、Mingxin Qian、Zelda R. Wasserman、Krishna Vaddi、David D. Christ、James M. Trzaskos、Robert C. Newton、Carl P. Decicco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.093

  日期：2008.1

  beta-Benzamido hydroxamic acids were discovered as potent TACE inhibitors. A computer model was constructed to help understanding the binding activities and guiding SAR study. SAR optimization led to the discovery of compound 30 which met all in vitro and in vivo criteria for the program and was selected for further evaluation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7141571B2
  申请人：——

  公开号：US7141571B2

  公开（公告）日：2006-11-28