4-硝基-3-N-乙氨基-1-氟苯 | 475278-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-3-N-乙氨基-1-氟苯
• 英文名称: N-ethyl-5-fluoro-2-nitroaniline
• CAS: 475278-46-7
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: BBXLSURFRDKKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3-N-乙氨基-1-氟苯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -5.0~130.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现同时具有针对DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的革兰氏阴性活性的Pyrido [2,3-b]吲哚衍生物。

  摘要：

  耐多药（MDR）革兰氏阴性（GN）病原体的出现和可以有效治疗这些严重感染的可用抗生素的减少，是现代医学的主要威胁。开发针对MDR GN病原体的新型抗生素特别困难，因为化合物必须渗透到具有非常不同的理化特性的GN双膜中，并且必须规避过多的耐药机制，例如多重外排泵和靶标修饰。细菌II型拓扑异构酶DNA促旋酶（GyrA 2 B 2）和拓扑异构酶IV（ParC 2 E 2）是所有细菌物种中高度保守的靶标，在临床上已通过氟喹诺酮类药物验证。靶向II型拓扑异构酶ATPase域（GyrB / ParE）的双重抑制剂可以克服基于靶标的氟喹诺酮耐药性。但是，很少有ATPase抑制剂对GN病原体具有活性。在这项研究中，我们展示了一种成功的策略，可以将仅具有革兰氏阳性（GP）活性的2-羧酰胺取代的氮杂吲哚化学支架转变成对一系列MDR GN病原体也具有有效活性的新型系列。通过系统地微调许多理化性质，我们鉴定出了具

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00768
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-硝基苯 、 乙胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以71%的产率得到4-硝基-3-N-乙氨基-1-氟苯
  参考文献：
  名称：

  HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM

  摘要：

  该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统，包括基本上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成的第一螺旋多肽；基本上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成的第二螺旋多肽，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外激发荧光团。

  公开号：

  US20100280268A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030149019A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system. 1

  本发明涉及通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能对预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱相关的医疗状况有用。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180186773A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZO[B][1,4]DIAZEPINE-2,4-DIONE COMPOUND
  申请人：Tsujimori Hisayuki

  公开号：US20120149899A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia. The present invention relates to a process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process including deprotecting a protective group (R 5 ) of a compound represented by formula (2), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and R 5 represents a protective group of a hydroxy group.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的、简单而高效的生产苯并[b][1,4]二氮杂环己二酮化合物的关键中间体的方法，该化合物是心律失常的治疗药物。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或低碳基团，该方法包括去保护式（R5）的步骤，该保护式是由式（2）表示的化合物的保护基，其中R1、R2、R3和R4如上定义，R5表示羟基的保护基。
• Novel AMPA Receptor Antagonists:  Synthesis and Structure−Activity Relationships of 1-Hydroxy-7-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3(1<i>H</i>,4<i>H</i>)- quinoxalinedione and Related Compounds
  作者：Junya Ohmori、Masao Shimizu-Sasamata、Masamichi Okada、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1021/jm960387+

  日期：1996.1.1

  AMPA receptor affinity over unsubstituted derivatives. Among the compounds, 1-hydroxy-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione (11a) showed high affinity for AMPA receptor with a Ki value of 0.021 microM, which is severalfold greater than that of 1 and NBQX (2) (1,Ki = 0.084 microM; 2,Ki = 0.060 microM). Compound 11a also showed over 100-fold selectivity for the AMPA receptor than for

  作为我们对兴奋性氨基酸（EAA）受体的α-氨基-3-羟基-5-羟甲基异恶唑-4-丙酸酯（AMPA）亚型的新型拮抗剂的研究以及该受体的药效学要求的一部分，我们设计并合成了一种系列的1-取代的6-咪唑基-7-硝基和7-咪唑基-6-硝基喹喔啉烯二酮，以及相关的化合物6a-j，7、11a-e，15和17，它们是1-和4 -取代的1（YM90K）类似物，并评估其抑制大鼠全脑[3H] AMPA结合的活性。基于它们的结构-活性关系（SAR），我们推论出喹喔啉二酮核的咪唑基-近侧的酰胺质子对于AMPA受体结合不是必需的，而咪唑基-远酰胺是必需的。进一步，受体对于咪唑基附近酰胺部分的N取代基具有尺寸受限的整体耐受性。此外，我们发现在咪唑基-近酰胺部分引入羟基会导致AMPA受体亲和力比未取代的衍生物好几倍。在这些化合物中，1-羟基-7-（1H-咪唑-1-基）-6-硝基-2,3（1H，4H）-喹喔啉二酮（11a