1-benzyl-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 1446176-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-6-chloropyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1446176-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: MXMCJZPPYVHSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium 2′-dicyclohexylphosphino-2,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl-3-sulfonate hydrate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098764A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098764A1

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20150011579A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M 1 -L-M 2 in which M 1 or M 2 , which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它是吡唑吡啶衍生物，能引起成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单位M，L表示连接M1和M2与其后面的单体单位的连接基：其制备方法和治疗用途。
• FGF receptor (FGFR) agonist dimeric compounds, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US09034898B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，它们是吡唑吡啶衍生物，能够诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其通式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，每个都代表独立的单体单位M，L代表一个连接基团，通过共价键连接M1和M2与随后的单体单位。其制备方法和治疗用途。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797917B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US9034898B2
  申请人：——

  公开号：US9034898B2

  公开（公告）日：2015-05-19