9-[(3aR,4R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide | 313345-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(3aR,4R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide；9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)-N-(2-phenylethyl)purine-2-carboxamide
• CAS: 313345-01-6
• 化学式: C₄₂H₅₂N₆O₅Si
• 分子量: 748.998
• InChiKey: OSCKJBCGQCLEEY-DXOMHQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3aR,4R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06900309B1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(2,2-diphenylethyl)-2-iodo-9H-purin-6-amine 、 2-苯乙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 9-[(3aR,4R,6aR)-6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-phenethyl-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06900309B1