2-(3-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline cobalt(II) chloride | 1428871-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline cobalt(II) chloride
• 英文别名: Dichlorocobalt;2-[3-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 1428871-18-4
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂CoFN₄
• 分子量: 470.259
• InChiKey: CPLYDLAFZCORJJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Fluorophenyl)pyrazol-1-yl]-1,10-phenanthroline 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.4%的产率得到2-(3-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  带有2-吡唑基取代的1,10-菲咯啉配体的钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合行为

  摘要：

  已成功合成了含有通式[LCoCl 2 ]的三齿2-吡唑基取代的1,10-菲咯啉配体（L）的一系列钴（II）配合物，并通过红外光谱，元素分析和质谱法进行了全面鉴定。X射线晶体学分析进一步证实了钴配合物Co4-Co8，并且所有配合物均在钴中心周围采用了扭曲的三角锥几何形状。与甲基铝氧烷合用时，复合物显示出高顺式1,3-丁二烯聚合反应的-1,4-选择性。配合物的催化活性主要取决于取代基的性质及其在配体吡唑基环上的位置。在配体的吡唑基环上具有较大取代基的配合物显示出较低的催化活性，吸电子取代基的引入增强了活性。聚合行为几乎不受[Al] / [Co]比率变化的影响，但随着聚合温度的升高，活性和顺式-1,4含量均略有下降。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2972