methyl 2-(furan-2-carbonyl)pent-4-enedithioate | 1613031-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(furan-2-carbonyl)pent-4-enedithioate
• CAS: 1613031-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S₂
• 分子量: 240.347
• InChiKey: GNKUXYUQMRCHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(furan-2-carbonyl)pent-4-enedithioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(5-(bromomethyl)-2-(methylthio)-4,5-dihydrothiophen-3-yl)-(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  室温下通过卤化/α-烯丙基二硫酯的分子内 C(sp2)-H 硫氢化对二氢噻吩和噻吩的区域选择性和化学选择性访问

  摘要：

  已经实现了一种操作简单、实用且高效的级联方法，使用 α-烯丙基二硫酯和 NBS/NIS 来获得一系列二氢噻吩和包含不同电子和空间性质的不同官能团的噻吩，在室温下在开放条件下以良好至优异的产率空气。该反应通过卤素源 (NBS/NIS) 与烯丙基双键的亲电加成，然后是分子内区域选择性和化学选择性S-环化。该协议避免了潜在的毒性和繁琐的后处理条件，并具有在无催化剂条件下从现成的起始材料轻松合成的特点。此外，通过在 DMF 中在室温下用 KOH 处理，将 4,5-二氢噻吩芳构化为噻吩。已经提出了从α-烯丙基二硫酯形成二氢噻吩和噻吩的可能机制。值得注意的是，与合成 4,5-二氢噻吩和噻吩的竞争工艺相比，大规模实验和产物转化表明该反应的潜在效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01617
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3-(2-furyl)-2-propenedithioate 、 3-氯丙烯 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl 2-(furan-2-carbonyl)pent-4-enedithioate
  参考文献：
  名称：

  铟（0）介导的 C sp 3-S/O 交叉偶联方法实现 α-烯醇酯/二硫酯的区域选择性烷基化：机理洞察

  摘要：

  我们已经报道了一种铟（0）介导的 C sp 3-S/O 交叉偶联方法，该方法导致 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯系统的高度区域选择性烷基化。这种杂交叉偶联反应不需要额外的助催化剂或促进剂，原位生成的有机铟物质通过充当 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯底物的偶联伙伴来促进反应。C-、S- 或 O-烷基化的出色选择性完全取决于 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯体系的亲核行为。这些结果得到了底物和产物的相对电子能量的 DFT 计算以及相应转换的激活势垒的进一步支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301788