4-硝基-N-(2-羧乙基)邻苯二甲酰亚胺 | 15728-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基-N-(2-羧乙基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 4-nitro-N-(2-carboxyethyl)phthalimide
• 英文别名: 3-(5-Nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid；3-(5-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 15728-08-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₆
• mdl: MFCD00431964
• 分子量: 264.194
• InChiKey: QBEACOFSGRMPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-N-(2-羧乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Methylsulfanyl-9-nitro-3,4-dihydro-pyrido[2,1-a]isoindole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  锍叶立德

  摘要：

  研究了从 β-丙氨酸获得并含有各种酰亚胺片段的酮基稳定的锍叶立德的分子内环化。在 PhCO2H 存在下在甲苯中加热时，含有邻苯二甲酰亚胺部分的叶立德转化为 indolizidine-2,6-dione 衍生物，而那些包含 4-methyl-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺或吡咯烷-2,5 -二酮部分不进行环化。

  DOI：

  10.1007/bf02503783
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 、 β-丙氨酸 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-硝基-N-(2-羧乙基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  锍叶立德

  摘要：

  研究了从 β-丙氨酸获得并含有各种酰亚胺片段的酮基稳定的锍叶立德的分子内环化。在 PhCO2H 存在下在甲苯中加热时，含有邻苯二甲酰亚胺部分的叶立德转化为 indolizidine-2,6-dione 衍生物，而那些包含 4-methyl-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺或吡咯烷-2,5 -二酮部分不进行环化。

  DOI：

  10.1007/bf02503783

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004045616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides antibacterial agents having the formula I described herein. or-pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a structure i, ii, iii, or iv, W is N(H)C(X)-R,. Het, or -Y HET, in which the Hot or Y HET is optionally substituted with =S or '0, provided that when A is structure iv, W is not - Y--1-MT or Het;

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。
• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：——

  公开号：US20030186901A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75 NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75 NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile 31 , Phe 101 and Phe 86 of nerve growth factor.

  本发明涉及一种抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包含以下两个中的两个：（1）第一个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；（2）第二个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；（3）第三个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；（4）第四个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及（5）与Ile31，Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• METHOD OF INHIBITING NEUROTROPHIN-RECEPTOR BINDING
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP1226121A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6468990B1
  申请人：——

  公开号：US6468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22