1,4-dimethyl-1,4-benzodiazepin-2,5-dione | 1015-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1,4-benzodiazepin-2,5-dione
• 英文别名: 2.5-Dioxo-1.4-dimethyl-2.3.4.5-tetrahydro-1H-1.4-benzodiazepin；1,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；1,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione；1,4-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 1015-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: KEWVNNQQTVFTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1,4-dimethyl-1,4-benzodiazepin-2,5-dione 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到1,4-dimethylspiro[3H-1,4-benzodiazepine-2,1'-cyclopropane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的环丙烷化

  摘要：

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.096
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰氨甲基-苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1,4-dimethyl-1,4-benzodiazepin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用 HCL 气体催化剂合成 1,4 苯二氮卓-2,5-二酮的新方法

  摘要：

  摘要 新合成了1,4-苯二氮卓酮4 ，特别是1,4-dihydro1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione, 4c关键中间体环戊二烯9 、环戊醇10 、环肽11和脱氢环肽12 。通过DMF中的干燥HCl气体对由邻氨基苯甲酸衍生物1和氨基酯2制备的化合物3的作用。

  DOI：

  10.1080/00397919308013783

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Eco-friendly synthesis of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones in the ionic liquid [bmim]Br
  作者：Khosrow Jadidi、Ramin Ghahremanzadeh、Davoud Asgari、Parisa Eslami、Hamid Arvin-Nezhad

  DOI：10.1007/s00706-008-0922-4

  日期：2008.10

  The green reaction of isatoic anhydrides with α-amino acids in presence of the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide afforded 1,4-benzodiazepine-2,5-diones in excellent yields in absence of a catalyst. The reaction workup is simple and the ionic liquid was easily recovered from the reaction and reused. The methodology was quite general and a range of cyclic and acyclic α-amino acids were examined

  在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物的存在下，Isatoic酐与α-氨基酸的绿色反应在没有催化剂的情况下以极好的收率得到了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。反应后处理简单，离子液体易于从反应中回收再利用。该方法是相当通用的，并且检查了一系列环状和无环α-氨基酸以产生1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Phosphorous Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160376297A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。