S-6-(4'-formylphenoxy)hexyl thioacetate | 248588-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-6-(4'-formylphenoxy)hexyl thioacetate
• 英文别名: S-(6-(4-formylphenoxy)hexyl)ethanethioate；S-[6-(4-formylphenoxy)hexyl] ethanethioate
• CAS: 248588-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: QKQSIURNQKSMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-6-(4'-formylphenoxy)hexyl thioacetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 6-(4-((8-benzyl-3-oxo-6-phenyl-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methyl)-2-chlorophenoxy)hexane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  CELL IMPERMEABLE COELENTERAZINE ANALOGUES

  摘要：

  本文描述了水螅素类似物、制备该类似物的方法、包含该类似物的试剂盒以及使用该化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。

  公开号：

  US20180155350A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 四乙基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-6-(4'-formylphenoxy)hexyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  CELL IMPERMEABLE COELENTERAZINE ANALOGUES

  摘要：

  本文描述了水螅素类似物、制备该类似物的方法、包含该类似物的试剂盒以及使用该化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。

  公开号：

  US20180155350A1

文献信息

• Solid- and Solution-Phase Synthesis of Vancomycin and Vancomycin Analogues with Activity against Vancomycin-Resistant Bacteria
  作者：K. C. Nicolaou、Suk Young Cho、Robert Hughes、Nicolas Winssinger、Christian Smethurst、Harald Labischinski、Rainer Endermann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6

  日期：2001.9.3

  the vancomycin structure. Herein, we describe the development of synthetic technology based on the design of a novel selenium safety catch linker, application of this technology to a solid-phase semisynthesis of vancomycin, and the solid- and solution-phase synthesis of vancomycin libraries. Biological evaluation of these compound libraries led to the identification of a number of in vitro highly potent

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。
• Hierarchical self-assembly of all-organic photovoltaic devices
  作者：Chih-Hao Huang、Nathan D. McClenaghan、Alexander Kuhn、Georges Bravic、Dario M. Bassani

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.150

  日期：2006.2

  built by a hierarchical self-assembly process using hydrogen-bonding terminated self-assembled monolayers (SAMs) on gold and the combination of a hydrogen-bonding barbituric acid appended fullerene and a complementary melamine terminated π-conjugated thiophene-based oligomer are presented. The incorporation of these electron donor (oligomer) and electron acceptor (methanofullerene) assemblies into simple

  提出了一种通过分层自组装工艺构建的光伏器件，该工艺使用了金上的氢键封端的自组装单分子层（SAM）以及氢键接的巴比妥酸附加了富勒烯和互补的三聚氰胺封端的π-共轭噻吩基低聚物的组合。这些电子给体（低聚物）和电子受体（亚甲基富勒烯）组件作为薄膜并入简单的光伏（PV）装置中，与包含非氢键C 60的类似系统相比，光电流提高了2.5倍-低聚物系统，这归因于较高的分子水平有序。用带有氢键分子识别端基的自组装单层修饰金电极表面，可以进一步增强相应功能性超分子器件的PV响应。两种类型的自组装的叠加有助于生成二元超分子富勒烯结构。重要的是，所有功能材料都可以直接访问。
• Cell impermeable coelenterazine analogues
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10577370B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  描述了腔肠素类似物、制造类似物的方法、包含类似物的试剂盒，以及使用这些化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。
• Hydrogen-Bonded CdS Nanoparticle Assemblies on Electrodes for Photoelectrochemical Applications
  作者：Ronan Baron、Chih-Hao Huang、Dario M. Bassani、Avital Onopriyenko、Maya Zayats、Itamar Willner

  DOI：10.1002/anie.200463055

  日期：2005.6.27
• [EN] CELL IMPERMEABLE COELENTERAZINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE COELENTÉRAZINE IMPERMÉABLES AUX CELLULES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2018102693A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.