4-((6-bromohexyl)oxy)benzaldehyde | 141823-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((6-bromohexyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: (4-(6-bromohexoxy) benzaldehyde)；4-(6-Bromohexyloxy)benzaldehyde；4-(6-bromohexoxy)benzaldehyde
• CAS: 141823-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• mdl: MFCD08447956
• 分子量: 285.181
• InChiKey: CWFALOFIVBAZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  391.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-bromohexyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(6-azidohexyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  迈向单分子发光太阳能聚光器：具有全色吸收和单色发射的基于Bodipy的树状能量转移级联

  摘要：

  具有内置能量梯度的聚合物嵌入的树枝状，基于身体的全色吸收体将入射的太阳辐射集中在末端发色团上，从而导致直接发向聚合物波导侧面的单色化发射（参见图片）。这种特殊的设计最大程度地降低了外围天线单元的自吸收损耗，其S因子为10,000。

  DOI：

  10.1002/anie.201104846
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到4-((6-bromohexyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高活性和强健的金属卟啉催化剂，可从多种环氧化物和二氧化碳合成环状碳酸酯

  摘要：

  合成了在中间-苯基的间位，对位或邻位带有溴化季铵盐（亲核试剂）的双功能金属卟啉，作为在无溶剂条件下由环氧化物和二氧化碳形成环状碳酸酯的催化剂。该元取代的催化剂表现出较高的催化性能，而对-和邻位取代的催化剂分别表现出中等和低活性。DFT计算显示的优势起源元取代的催化剂，这可能会在使用中灵活的季铵阳离子元稳定催化过程中产生的各种阴离子的位置。锌（II）卟啉八个亲核体在间位位置显示出非常高的催化活性（转换数（TON）= 240 000在120℃下，转化频率（TOF）= 31 500 H机床-1在170℃下）在初始CO 2压力为1.7 MPa；即使在环境温度（20°C）的大气压CO 2压力（气球）下也能催化反应；并适用于广泛的基材，包括末端和内部环氧化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201600164

文献信息

• Synthesis and comparative studies of phase transition behaviour of new dimeric liquid crystals consisting of dimethyluracil and biphenyl cores
  作者：Mohammad AbdulKarim-Talaq、H.T. Srinivasa、Ha Sie-Tiong、S. Hariprasad、Yeap Guan-Yeow

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.04.025

  日期：2016.7

  A new homologous series of mesogens containing 6-amino-1,3-dimethyluracil moiety have been synthesized. The structures of the compounds were characterised by elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR spectroscopic techniques. Their mesomorphic properties were studied by polarising optical microscopy attached to a heating stage. Microscopy data were supported with transition temperatures and enthalpy

  已经合成了包含6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶部分的新的同源的介晶系列。化合物的结构通过元素分析，FT-IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。通过连接到加热台的偏振光学显微镜研究了它们的介晶性质。从差示扫描量热分析获得的转变温度和焓变值支持了显微镜数据。研究表明，化合物的介晶性质取决于烷氧基间隔基的长度。具有较短烷氧基-间隔链（n = 6）的化合物4a-f表现出近晶A相，而化合物4g-r 烷氧基-间隔链（n = 8或10）显示向列相。
• <i>sp</i>³ C–H Arylation and Alkylation Enabled by the Synergy of Triplet Excited Ketones and Nickel Catalysts
  作者：Yangyang Shen、Yiting Gu、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.8b07405

  日期：2018.9.26

  polypyridyl complexes. Additionally, such a platform provides a new strategy for streamlining the synthesis of complex molecules with high levels of predictable site-selectivity and preparative utility. Mechanistic experiments suggest that sp3 C-H abstraction occurs via HAT from the ketone triplet excited state. We believe this study will contribute to a more systematic utilization of triplet excited ketones

  三重酮敏化剂在光化学转化领域中具有核心重要性。尽管二芳基酮的三重激发态的自由基型特征表明触发氢原子转移 (HAT) 和单电子转移 (SET) 过程等的可行性，但它们在通过 sp3 形成 CC 键中用作多面催化剂烷烃原料的 CH 官能化仍然有待探索。在此，我们解锁了一个模块化的光化学平台，利用镍催化剂与简单、廉价且廉价的催化剂之间的协同作用，将丰富的烷烃 sp3 CH 键作为功能手柄锻造 C(sp3)-C(sp2) 和 C(sp3)-C(sp3) 键。模块化二芳基酮。这种方法的特点是范围广，可以从廉价的催化剂和起始前体中获得，从而补充现有的内球 CH 功能化协议或最近的基于铱多吡啶配合物的光氧化还原方案。此外，这样的平台提供了一种新的策略，用于简化复杂分子的合成，具有高水平的可预测位点选择性和制备效用。机理实验表明 sp3 CH 抽象是通过 HAT 从酮三重激发态发生的。我们相信这项研究将有
• Tetraphenylethene modified [n]rotaxanes: synthesis, characterization and aggregation-induced emission behavior
  作者：Guoxing Liu、Di Wu、Jinhua Liang、Xie Han、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1039/c5ob00068h

  日期：——

  A series of novel [n]rotaxanes based on a tetraphenylethene (TPE) backbone were constructed by a template-directed clipping approach and their structures were well-characterized.

  一系列基于四苯乙烯（TPE）骨架的新型[ n ]轮烷通过模板引导的剪接方法构建，并且它们的结构得到了良好的表征。
• 一类具有光稳定性能的聚集诱导发光材料的制备
  申请人：天集化工助剂（沧州）有限公司

  公开号：CN109336872A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一类具有聚集诱导发光(AIE)性能的受阻胺光稳定剂及其合成方法。所述受阻胺光稳定剂是由包括使AIE型吡喃酮衍生物与受阻胺反应的步骤制备；所获得的受阻胺光稳定剂不仅具有良好的光稳定性能，而且具有聚集诱导发光性能以及压致变色等性能。
• Galantamine derivatives with indole moiety: Docking, design, synthesis and acetylcholinesterase inhibitory activity
  作者：Mariyana Atanasova、Georgi Stavrakov、Irena Philipova、Dimitrina Zheleva、Nikola Yordanov、Irini Doytchinova

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.058

  日期：2015.9

  compounds were synthesized and tested for inhibitory activity. All of them were between 11 and 95 times more active than galantamine. The novel galantamine derivatives with indole moiety have dual site binding to the enzyme—the galantamine moiety binds to the catalytic anionic site and the indole moiety binds to peripheral anionic site. Additionally, the indole moiety of one of the novel inhibitors binds

  乙酰胆碱酯酶的抑制剂是对抗阿尔茨海默氏病的主要疗法。其中，加兰他敏是耐受性最好，处方最明确的药物。在本研究中，从文献中选择了以IC 50表示的具有已知乙酰胆碱酯酶抑制活性的41种加兰他敏衍生物，并通过GOLD插入重组人乙酰胆碱酯酶中。GoldScores和pIC 50之间的线性关系发现其值并用于设计和预测在侧链中具有吲哚部分的新型加兰他敏衍生物。合成了四种最佳预测化合物，并测试了其抑制活性。它们的活性都比加兰他敏高11至95倍。具有吲哚部分的新型加兰他敏衍生物具有与酶的双重位点结合-加兰他敏部分与催化阴离子位点结合，而吲哚部分与外围阴离子位点结合。另外，一种新型抑制剂的吲哚部分在靠近该酶的外围阴离子位点的区域结合，在该区域淀粉样β肽的Ω-环粘附于乙酰胆碱酯酶。该化合物作为多靶点抗阿尔茨海默病治疗的有前途的领先化合物出现，不仅因为其强大的抑制活性，