(2E,6E,10E)-(1,2,3,4-13C4)-3-diethoxyphosphoryloxy-7,11,15-trimethylhexadecatetra-2,6,10,14-enic acid ethyl ester | 187268-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-(1,2,3,4-13C4)-3-diethoxyphosphoryloxy-7,11,15-trimethylhexadecatetra-2,6,10,14-enic acid ethyl ester
• 英文别名: (2E,6E,10E)-(1,2,3,4-¹³C4)-3-diethoxyphosphoryloxy-7,11,15-trimethylhexadecatetra-2,6,10,14-enic acid ethyl ester
• CAS: 187268-49-1
• 化学式: C₂₅H₄₃O₆P
• 分子量: 474.543
• InChiKey: NUGFSECZJBXADK-FERZRQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-(1,2,3,4-13C4)-3-diethoxyphosphoryloxy-7,11,15-trimethylhexadecatetra-2,6,10,14-enic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,6E,10E)-(1,2,3,4-¹³C4)-3,7,11,15-tetramethylhexadecatetra-2,6,10,14-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E,E)-(1,2,3,4-13C4)-Geranylgeraniol

  摘要：

  以法呢醇 (3) 为起点，介绍了 (E,E,E)-(1,2,3,4-13C4)-苝基炔醇 (2') 的合成方法（5 个步骤，总收率≥ 30%）。该合成以 Sum/Weiler 方案为基础，在研究了无标记系列的两种不同路线后，发现该方案更为优越。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1154
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.47h， 生成 (2E,6E,10E)-(1,2,3,4-13C4)-3-diethoxyphosphoryloxy-7,11,15-trimethylhexadecatetra-2,6,10,14-enic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E,E)-(1,2,3,4-13C4)-Geranylgeraniol

  摘要：

  以法呢醇 (3) 为起点，介绍了 (E,E,E)-(1,2,3,4-13C4)-苝基炔醇 (2') 的合成方法（5 个步骤，总收率≥ 30%）。该合成以 Sum/Weiler 方案为基础，在研究了无标记系列的两种不同路线后，发现该方案更为优越。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1154