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β-D-mannopyranosyl(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl(1→2)-α-D-mannopyranoside | 1607836-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-D-mannopyranosyl(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl(1→2)-α-D-mannopyranoside
英文别名
Man(b1-2)Man(b1-2)Man(b1-2)Man(a1-2)Man(a)-O-Pr;(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-propoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
β-D-mannopyranosyl(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl(1→2)-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1607836-61-2
化学式
C33H58O26
mdl
——
分子量
870.808
InChiKey
OXFZUPNYKCHMJI-XVQJFWKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.5
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    416
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    26

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)(1→2)(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)(1→2)(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)(1→2)(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)(1→2)3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲酸 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到β-D-mannopyranosyl(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-β-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl(1→2)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    (1→2)-β-甘露糖基化的分子内糖苷配基递送:对白色念珠菌的磷酸脂甘露聚糖的合成
    摘要:
    据报道,通过对甲氧基苄基醚/缩醛交换和苯亚砜供体的分子内糖苷配基(IAD)的高产方法可实现1,2-顺式-β-D-甘露糖基化,并将其应用于抗原性(真菌病原体白色念珠菌的磷酸脂甘露聚糖(PLM)的1→2)-β-五甘露糖苷结构域。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.099
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