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N-[3-(2-hydroxybenzoyl)quinolin-7-yl]-N'-phenylurea | 1042976-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(2-hydroxybenzoyl)quinolin-7-yl]-N'-phenylurea
英文别名
1-[3-(2-Hydroxybenzoyl)quinolin-7-yl]-3-phenylurea
N-[3-(2-hydroxybenzoyl)quinolin-7-yl]-N'-phenylurea化学式
CAS
1042976-83-9
化学式
C23H17N3O3
mdl
——
分子量
383.406
InChiKey
LZWTYDOVYZUOJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氨基苯基)-N''-苯基脲色酮-3-甲醛三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到N-[3-(2-hydroxybenzoyl)quinolin-7-yl]-N'-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    由3-甲酰基色酮合成喹啉
    摘要:
    在TMSC1介导的3-甲酰基色酮与各种不同的环化反应的基础上,详细阐述了合成3-(2-羟基苯甲酰基)喹啉和7 H -chromeno [3,2 - c ] quinolin-7-ones的简便通用方法。苯胺。建立了这种方法的局限性和范围,并提出了杂环化的可能机制。
    DOI:
    10.1021/jo800950y
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文献信息

  • Synthesis of Quinolines from 3-Formylchromone
    作者:Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Konstantin S. Gavrilenko、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev
    DOI:10.1021/jo800950y
    日期:2008.8.1
    A facile and versatile procedure for the synthesis of 3-(2-hydroxybenzoyl)quinolines and 7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-ones was elaborated on the basis of TMSCl-mediated recyclization of 3-formylchromone with various anilines. Limitations and scope of this methodology were established, and a possible mechanism for the heterocyclizations was proposed.
    在TMSC1介导的3-甲酰基色酮与各种不同的环化反应的基础上,详细阐述了合成3-(2-羟基苯甲酰基)喹啉和7 H -chromeno [3,2 - c ] quinolin-7-ones的简便通用方法。苯胺。建立了这种方法的局限性和范围,并提出了杂环化的可能机制。
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