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[5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl](2-hydroxyphenyl)methanone | 924156-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl](2-hydroxyphenyl)methanone
英文别名
[5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-1-methylpyrrol-3-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone
[5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl](2-hydroxyphenyl)methanone化学式
CAS
924156-36-5
化学式
C17H16N4O2
mdl
——
分子量
308.34
InChiKey
ROKSOYSIOJISLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl({5H,6H,7H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ylmethyl})amine 、 色酮-3-甲醛三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到[5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl](2-hydroxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles
    摘要:
    A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.041
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文献信息

  • A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles
    作者:Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev
    DOI:10.1016/j.tet.2008.04.041
    日期:2008.6
    A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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