苯并[1,3]二噁唑-4-甲基胺 | 280745-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯并[1,3]二噁唑-4-甲基胺
• 英文名称: 2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-L-manno-hexodialdose
• 英文别名: O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-L-manno-hexodialdose；O²,O³;O⁴,O⁵-Diisopropyliden-L-manno-hexodialdose；(4R,5R)-5-[(4R,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 280745-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: ZAKDWWRIHDUQNM-XKNYDFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,3]二噁唑-4-甲基胺 在 20percent Pd(OH)2/C 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,5,6-氮杂环庚烷四醇
  参考文献：
  名称：

  Short practical synthesis of (3R,4R,5R,6R)-tetrahydroxyazepane and (3S,4S,5S,6S )-tetrahydroxyazepane from D- and L-chiro-inositol, respectively

  摘要：

  多羟基氮杂环庚烷（3R,4R,5R,6R）-四羟基氮杂环庚烷（-）-1 和（3S,4S,5S,6S）-四羟基氮杂环庚烷（+）-1 分别由 D 和 L-螺肌醇合成。反应序列中的关键转化包括与硅胶支撑的偏碘酸钠发生的乙二醇裂变反应，以及甘露-1,6-二醛衍生物的双还原胺化反应。这项工作是首次从肌醇合成四羟基氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1039/a908986a
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-chiro-inositol 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯并[1,3]二噁唑-4-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Short practical synthesis of (3R,4R,5R,6R)-tetrahydroxyazepane and (3S,4S,5S,6S )-tetrahydroxyazepane from D- and L-chiro-inositol, respectively

  摘要：

  多羟基氮杂环庚烷（3R,4R,5R,6R）-四羟基氮杂环庚烷（-）-1 和（3S,4S,5S,6S）-四羟基氮杂环庚烷（+）-1 分别由 D 和 L-螺肌醇合成。反应序列中的关键转化包括与硅胶支撑的偏碘酸钠发生的乙二醇裂变反应，以及甘露-1,6-二醛衍生物的双还原胺化反应。这项工作是首次从肌醇合成四羟基氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1039/a908986a

文献信息

• Angyal et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3321
  作者：Angyal et al.

  DOI：——

  日期：——
• Angyal et al., Journal of the Chemical Society, <hi>1953</hi>, p. 3321
  作者：Angyal et al.

  DOI：——

  日期：——