(4R,5R,6aR,13bS)-5,13-dimethoxy-7-methyl-1,2,4,5,6,6a,7,8-octahydro-4,13b-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]oxocino[5,4-c]isoquinoline | 112506-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6aR,13bS)-5,13-dimethoxy-7-methyl-1,2,4,5,6,6a,7,8-octahydro-4,13b-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]oxocino[5,4-c]isoquinoline
• CAS: 112506-93-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: WTXFGCSCVYFCBB-QEPJRFBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6aR,13bS)-5,13-dimethoxy-7-methyl-1,2,4,5,6,6a,7,8-octahydro-4,13b-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]oxocino[5,4-c]isoquinoline 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4R)-5c,13-dimethoxy-7-methyl-(6ac)-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-4H-4r,13bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxocino[5,4-c]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Stereochemistry of Undulatine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01491a049
• 作为产物：
  描述：

  Undulatin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R,6aR,13bS)-5,13-dimethoxy-7-methyl-1,2,4,5,6,6a,7,8-octahydro-4,13b-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]oxocino[5,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Stereochemistry of Undulatine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01491a049