1-bromo-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one | 1219923-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1219923-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: LLTALXOBOULILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷阳离子辅助 Rh(III) 催化的烯基 C-H 活化合成 3,4,5-三取代酚

  摘要：

  通过Rh( III ) 催化的鏻阳离子与内部炔烃的偶联，实现了构建各种 3,4,5-三取代苯酚衍生物的有效方法。该协议显示出良好的底物兼容性，因为一系列结构和电子不同的磷化合物有效反应，产率高达 87%。

  DOI：

  10.1039/d3cc00017f
• 作为产物：
  描述：

  4-(对甲苯基)-3-丁烯-2-酮 在 2-pyrrolidinone hydrotribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-bromo-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷阳离子辅助 Rh(III) 催化的烯基 C-H 活化合成 3,4,5-三取代酚

  摘要：

  通过Rh( III ) 催化的鏻阳离子与内部炔烃的偶联，实现了构建各种 3,4,5-三取代苯酚衍生物的有效方法。该协议显示出良好的底物兼容性，因为一系列结构和电子不同的磷化合物有效反应，产率高达 87%。

  DOI：

  10.1039/d3cc00017f

文献信息

• Synthesis of 2-alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1 H )-ones as promising antimicrobial and fluorescent agents
  作者：Radim Horák、Lubomír Kvapil、Kamil Motyka、Ludmila Slaninová、Martin Grepl、Kamil Kořistek、Miroslav Urbášek、Pavel Hradil、Miroslav Soural

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.010

  日期：2018.1

  2-Alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones were prepared by the rearrangement of anthranilic acid esters synthesized by two alternative methods. The prepared derivatives were screened for their antimicrobial activities against representative Gram-positive and Gram-negative bacteria, displaying notable minimum inhibitory concentration values against specific strains. The emission spectra of the target quinolines

  通过重排由两种替代方法合成的邻氨基苯甲酸酯制备2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-one。筛选制备的衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，显示出对特定菌株的显着最小抑菌浓度值。目标喹啉的发射光谱显示出两个分离良好的发射带，并且在相对较高的值下检测到所选化合物的最大激发波长。
• 一种具有抗菌活性的小檗碱衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：常州方圆制药有限公司

  公开号：CN109180673B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种具有抗菌活性的小檗碱衍生物及其制备方法和应用，本发明提供了一种新型的具有抗菌活性的小檗碱衍生物，该小檗碱衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性强，对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌也具有较好抗菌性能，具有广谱抗菌活性。
• [EN] APPLICATION OF TETRACYCLIC COMPOUND IN TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] APPLICATION D'UN COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS<br/>[ZH] 四环类化合物在治疗肿瘤中的应用
  申请人：[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司

  公开号：WO2023169567A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明涉及四环类化合物在治疗肿瘤中的应用，具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗肿瘤。本发明所述的化合物对NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有优异的精准化治疗效果。
• Synthesis and biological activity of novel tiliroside derivants
  作者：Nan Qin、Chun-Bao Li、Mei-Na Jin、Li-Huan Shi、Hong-Quan Duan、Wen-Yan Niu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.059

  日期：2011.10

  A series of new tiliroside derivatives were synthesized and characterized by analytical H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectrometry. All of the compounds were evaluated for anti-diabetic properties in vitro using HepG2 cells. Compounds 3c, 3d, and 3i-l caused significant enhancements in glucose consumption by insulin-resistant HepG2 cells compared with control cells and cells that were exposed to metformin (an anti-diabetic drug). Moreover, compound 3l significantly activated adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase activity and reduced acetyl-CoA carboxylase activity. Thus, the tiliroside derivative 3l offers potential to be developed as a new approach for treating type II diabetes. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.