N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl 1,1-dimethylethyl ester hydrochloride | 1414945-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl 1,1-dimethylethyl ester hydrochloride
• 英文别名: H-Sar-Aib-Aib-Aib-O(t-Bu).HCl
• CAS: 1414945-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₆N₄O₅*ClH
• 分子量: 436.98
• InChiKey: JGIBFBDZXNXHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 四溴金(III)酸钾二水合物 、 N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl 1,1-dimethylethyl ester hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到dibromido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalaninato]gold
  参考文献：
  名称：

  金（III）-二硫代氨基甲酰拟肽用于靶向抗癌化疗的合理设计

  摘要：

  作为我们研究工作的进一步扩展，重点是开发寡肽金（III）-二硫代氨基甲酸酯dtc衍生物作为潜在的抗癌剂，其配合物[Au III X 2（dtc-Sar- 1 -Ser（t -Bu）-O（吨-Bu））（X = Br的（1A）/氯（1B）），[金III X 2（DTC-AA-AIB 2 -O（吨-Bu））]（AA = SAR（肌氨酸，ñ -甲基甘氨酸），X = Br（2a）/ Cl（2b）; AA =  d，1- Pro，X = Br（3a）/ Cl（3b）），[Au III X2（dtc-Sar-Aib 3 -O（t -Bu））]（X = Br（4a）/ Cl（4b））和[Au III X 2（dtc-Sar-Aib 3 -Gly-OEt）] （X = Br（5a）/ Cl（5b））（Aib =“α”-氨基异丁酸，2-甲基丙氨酸）被设计用于获得基于金属的肽模拟物，可以专门针对两个上调的肽转运

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.07.001
• 作为产物：
  描述：

  H-MeA-MeA-MeA-OBu^t 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl 1,1-dimethylethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  金（III）-二硫代氨基甲酰拟肽用于靶向抗癌化疗的合理设计

  摘要：

  作为我们研究工作的进一步扩展，重点是开发寡肽金（III）-二硫代氨基甲酸酯dtc衍生物作为潜在的抗癌剂，其配合物[Au III X 2（dtc-Sar- 1 -Ser（t -Bu）-O（吨-Bu））（X = Br的（1A）/氯（1B）），[金III X 2（DTC-AA-AIB 2 -O（吨-Bu））]（AA = SAR（肌氨酸，ñ -甲基甘氨酸），X = Br（2a）/ Cl（2b）; AA =  d，1- Pro，X = Br（3a）/ Cl（3b）），[Au III X2（dtc-Sar-Aib 3 -O（t -Bu））]（X = Br（4a）/ Cl（4b））和[Au III X 2（dtc-Sar-Aib 3 -Gly-OEt）] （X = Br（5a）/ Cl（5b））（Aib =“α”-氨基异丁酸，2-甲基丙氨酸）被设计用于获得基于金属的肽模拟物，可以专门针对两个上调的肽转运

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.07.001