1-(3-phenyl-2-propenoyloxy)-2-phenoxyethane | 90094-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenyl-2-propenoyloxy)-2-phenoxyethane
• 英文别名: trans-cinnamic acid-(2-phenoxy-ethyl ester)；trans-Zimtsaeure-(2-phenoxy-aethylester)；2-phenoxyethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 90094-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: HAWKHPZRWPVUBN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenyl-2-propenoyloxy)-2-phenoxyethane 、 3-氯丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-(3-phenyl-2-propenoyloxy)-2-<4-(3-chloropropanoyl)phenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  Lukac, Ivan; Zvara, Ivan; Hrdlovic, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2635 - 2637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 生成 1-(3-phenyl-2-propenoyloxy)-2-phenoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Esters of polyvalent alcohols

  摘要：

  公开号：

  US01841430A1

文献信息

• 一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117682931A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法，包括如下工艺：将羧酸类化合物、醇类化合物、特戊酸酐和4‑二甲氨基吡啶溶于有机溶剂中，室温反应3‑6h，所得反应液经后处理，得到脂类化合物，本发明利用底物羧酸与特戊酸酐混合形成新的酸酐制备酯，该反应底物普适性好，可以合成多种酯类化合物；本发明用特戊酸酐进行活化，反应高效，解决了合成酯反应过程中所产生的副产物后处理问题；本发明反应高效，操作简单，试剂廉价易得，条件温和；为合成酯类化合物提供了新的合成方法。
• Assembled catalyst of palladium and non-cross-linked amphiphilic polymer ligand for the efficient heterogeneous Heck reaction
  作者：Yoichi M.A Yamada、Koji Takeda、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.068

  日期：2004.4

  The efficient heterogeneous Heck reaction was achieved by a new networked and supramolecular catalyst PdAS-V (1b). Employing of PdAS-V in 5.0X10(-5) mol equiv. efficiently progressed the heterogeneous Heck reaction of a series of aryl iodides with acrylates. styrenes and acrylic acid. PdAS-V was successfully recycled five times without any decrease in its activity, and showed good stability in toluene and water, and hence the Heck reaction was efficiently performed in both reaction media. The use of 8.0X10(-7) mol equiv. of PdAS-V resulted in the coupling product in 92% yield with the turnover number (TON) and the turnover frequency (TOF) of PdAS-V reached up to 1,150,000 and 12,000, respectively. The efficient synthesis of resveratrol was achieved via the PdAS-V-promoted Heck reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LUKAC, I.;ZVARA, I.;HRDLOVIC, P., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 11, 2635-2637
  作者：LUKAC, I.、ZVARA, I.、HRDLOVIC, P.

  DOI：——

  日期：——