β-cyclodextrin para-aminobenzoic acid complex | 80065-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-cyclodextrin para-aminobenzoic acid complex
• CAS: 80065-28-7
• 化学式: C₇H₇NO₂*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1272.13
• InChiKey: GNLZZPPFPSBESQ-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.26
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  617.37
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 β-cyclodextrin para-aminobenzoic acid complex
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, IR spectral and X-ray diffraction studies of the “β-cyclodextrin-para-aminobenzoic acid” inclusion complex

  摘要：

  对氨基苯甲酸和β-环糊精之间的分子间相互作用形成了化学计量组成为1:1的包合物。通过 Ketelar 方程计算了“β-环糊精-对氨基苯甲酸”包合物在 289、292 和 313 K 下的稳定常数。考察了温度对“β-环糊精-对氨基苯甲酸”包合物稳定性的影响，并计算了参与络合物形成的热力学参数（ΔG、ΔH、ΔS）。 X 射线衍射和红外光谱研究证实了对氨基苯甲酸和 β-环糊精之间形成的超分子复合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9737-0

文献信息

• Crystal structure determination of the β-cyclodextrin–p-aminobenzoic acid inclusion complex from powder X-ray diffraction data
  作者：Ping Guo、Yanhong Su、Qiang Cheng、Qingqing Pan、Hui Li

  DOI：10.1016/j.carres.2011.03.003

  日期：2011.5

  The 1:1 inclusion complex of beta-cyclodextrin and p-aminobenzoic acid was prepared and characterized by TG-DTA. The crystal structure of the complex was solved directly from powder X-ray diffraction data using the direct space approach and refined using Rietveld refinement techniques. The complex crystallizes in monoclinic P2(1) space group, with unit cell parameters a=20.7890A, b=10.2084A, c=15.1091A

  制备了β-环糊精与对氨基苯甲酸的1：1包合物，并用TG-DTA表征。使用直接空间法直接从粉末X射线衍射数据中解析出配合物的晶体结构，并使用Rietveld精制技术进行了精制。该复合物在单斜晶P2（1）空间群中结晶，晶胞参数a = 20.7890A，b = 10.2084A，c = 15.1091A，beTA = 110.825度，V = 2997A（3）。氨基位于β-环糊精腔的宽侧，与β-环糊精形成氢键，而羧基位于窄侧。从粉末衍射数据获得的晶体学数据与单晶数据进行了比较，
• Host–guest system of Vitamin B10 in β-cyclodextrin: characterization of the interaction in solution and in solid state
  作者：Irina Kacsó、Gh. Borodi、S. I. Farcas、A. Hernanz、I. Bratu

  DOI：10.1007/s10847-010-9763-y

  日期：2010.10

  Conventional drugs are usually formulated for the immediate release of the medicinal substances and for obtaining the desired therapeutic effect. The aim of this paper was to investigate the possible interactions between Vitamin B10 and β-cyclodextrin (β-CD), to determine the physical-chemical characteristics and the interactions present in the corresponding inclusion compound. The so-obtained compounds were characterized by X-ray diffraction, DSC and FTIR spectroscopy. 1H NMR and UV–vis spectroscopic methods were employed to study the inclusion process in aqueous solution. The X-ray powder diffraction patterns demonstrate the inclusion compound formation, especially for the lyophilized product where the amorphous phase dominates. The existence of the inclusion compounds obtained by different methods was confirmed by comparing with DSC and FTIR data of the pure compounds and the (1:1) Vitamin B10:β-CD physical mixture (pm). 1H NMR measurements on aqueous solutions of Vitamin B10 and β-CD in D2O allowed us to establish the corresponding Vitamin B10’s and cyclodextrin’s protons implied in the complexation process. 2D NMR spectroscopy established the geometry of the inclusion complex. 1H NMR, UV–Vis and fluorescence data were used to obtain the stoichiometry and the stability constant of the complex.

  传统药物的配制通常是为了立即释放药效物质并获得理想的治疗效果。本文旨在研究维生素 B10 与 β-环糊精（β-CD）之间可能存在的相互作用，确定相应包合物的物理化学特征和相互作用。获得的化合物通过 X 射线衍射、DSC 和傅立叶变换红外光谱进行了表征。采用 1H NMR 和 UV-vis 光谱法研究了水溶液中的包合过程。X 射线粉末衍射图样证明了包合物的形成，尤其是在冻干产品中，无定形相占主导地位。通过比较纯化合物和（1:1）维生素 B10:β-CD 物理混合物（pm）的 DSC 和傅立叶变换红外光谱数据，证实了通过不同方法获得的包合物的存在。通过对维生素 B10 和 β-CD 在 D2O 中的水溶液进行 1H NMR 测量，我们确定了络合过程中相应的维生素 B10 和环糊精质子。二维核磁共振光谱确定了包合物的几何形状。利用 1H NMR、UV-Vis 和荧光数据获得了该复合物的化学计量学和稳定常数。
• Crystal structure of cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin) complexes with p-aminobenzoic acid and o-aminobenzoic acid
  作者：Yimin Zhang、Shanbao Yu、Feng Bao

  DOI：10.1016/j.carres.2008.06.023

  日期：2008.9

  with a host:guest stoichiometry of 1:1, and that of the beta-cyclodextrin-o-aminobenzoic acid complex is P1 with a stoichiometry of 2:3. The different structures of the guest molecules lead to the different molecular packing structures of the two complexes. Intermolecular hydrogen-bond interactions are the main force that stabilize the supramolecular systems. In both crystals, there are water molecules

  已经通过单晶X射线衍射确定了环麦芽七糖（β-环糊精）与对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸的配合物的晶体结构。β-环糊精-对氨基苯甲酸配合物的空间群为P2（1），主体：客体化学计量比为1：1，β-环糊精-o-氨基苯甲酸配合物的空间群为P1，化学计量比为2 ：3。客体分子的不同结构导致两种复合物的分子堆积结构不同。分子间氢键相互作用是稳定超分子系统的主要力量。在这两种晶体中，都有水分子位于腔的边缘附近，并且在参与分子间氢键形成的β-环糊精分子之间的间隙中。
• Volumetric and calorimetric study on complex formation of cyclodextrins with aminobenzoic acids
  作者：Irina V. Terekhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.03.021

  日期：2009.3

  A volumetric and calorimetric study on the complex formation of alpha- and beta-cyclodextrins with isomeric aminobenzoic acids in water at 298.15 K revealed the noticeable influence of reagent structure on the driving forces and thermodynamic parameters of binding.