| 159922-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 159922-52-8
• 化学式: C₇₃H₇₇NO₁₅
• 分子量: 1208.41
• InChiKey: WOHMHTBBECWKCN-XCZWAWTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  177.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到beta-D-Galactopyranoside, 4-methoxyphenyl 3-O-(N-acetyl-alpha-neuraminosyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧苯基2,6-二-O-苄基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 偶氮二异丁腈 、 mercury salt 、 三苯基氢化锡 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3