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dehydroabietylamine | 20271-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dehydroabietylamine
英文别名
[(1R,4aS,10aR)-1,4a,10a-trimethyl-7-propan-2-yl-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-1-yl]methanamine
dehydroabietylamine化学式
CAS
20271-88-9
化学式
C21H33N
mdl
——
分子量
299.5
InChiKey
NAZGIHAOFTZOBX-HBMCJLEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4E)-6-(benzyloxy)-2-isopropylhex-4-enoic acid 、 dehydroabietylamine氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors
    摘要:
    We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.
    DOI:
    10.3987/com-11-12224
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文献信息

  • 3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺-希夫碱及其制备方 法和应用
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN106316930B
    公开(公告)日:2019-07-30
    本发明公开了一种3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱及其制备方法和应用。本发明的3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类,为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时,该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱表现出良好的抗癌活性,并对正常细胞毒副作用小,为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱的制备方法易操作,方法中所需物品毒性小,结合天然产物,具有很好的实用性。
  • Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors
    作者:Yuji Nakamura、Chie Suzuki、Teppei Fujimoto、Shojiro Miyazaki、Kazuhiko Tamaki、Takahide Nishi、Hiroshi Suemune
    DOI:10.3987/com-11-12224
    日期:——
    We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.
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