9,10-dimethylene-6-(prop-1-en-2-yl)-1,4,9,10-tetrahydro-1,4-methanoanthracene | 126442-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dimethylene-6-(prop-1-en-2-yl)-1,4,9,10-tetrahydro-1,4-methanoanthracene
• CAS: 126442-74-8
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃
• 分子量: 284.699
• InChiKey: LKOJFMHRLFSWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethylene-6-(prop-1-en-2-yl)-1,4,9,10-tetrahydro-1,4-methanoanthracene 、 carotenoporphyrin 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 盐酸 、 silver(II) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 100.09h， 生成 9,10-dimethylene-6-(prop-1-en-2-yl)-1,4,9,10-tetrahydro-1,4-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7