(2R,4S,6E,8E,10R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,8,10-tetramethyldodeca-6,8-dienal | 127718-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,6E,8E,10R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,8,10-tetramethyldodeca-6,8-dienal
• CAS: 127718-23-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: ZMJQUJLLAVAKNT-WZAUXBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6E,8E,10R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,8,10-tetramethyldodeca-6,8-dienal 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 betaenone C
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E, 4R)-2,4-dimethylhexanal 在 草酰氯 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 (2R,4S,6E,8E,10R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,8,10-tetramethyldodeca-6,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5

文献信息

• ICHIHARA, AKITAMI;MIKI, SHOKYO;KAWAGISHI, HIROKAZU;SAKAMURA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4551-4554
  作者：ICHIHARA, AKITAMI、MIKI, SHOKYO、KAWAGISHI, HIROKAZU、SAKAMURA, SADAO

  DOI：——

  日期：——