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(4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester | 913987-81-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester
英文别名
Phenacyl 2-[4-(iodomethyl)phenoxy]acetate
(4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester化学式
CAS
913987-81-2
化学式
C17H15IO4
mdl
——
分子量
410.208
InChiKey
NURSXGWAPVPAPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl estermagnesium溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[Fmoc-(γ-tert-butyl)glutamyloxymethyl]phenoxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    用于固相肽合成的 4-(Fmoc-氨基酰氧基甲基)苯氧乙酸的合成
    摘要:
    通过Fmoc-氨基酸与(4-碘甲基苯氧基)乙酸2-氧代-2-苯乙酯的反应以高产率合成4-(Fmoc-氨基酰氧基甲基)苯氧基乙酸。通过镁屑的还原裂解有效地去除了临时保护基苯甲酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942485
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮三甲基氯硅烷三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于固相肽合成的 4-(Fmoc-氨基酰氧基甲基)苯氧乙酸的合成
    摘要:
    通过Fmoc-氨基酸与(4-碘甲基苯氧基)乙酸2-氧代-2-苯乙酯的反应以高产率合成4-(Fmoc-氨基酰氧基甲基)苯氧基乙酸。通过镁屑的还原裂解有效地去除了临时保护基苯甲酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942485
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