3-phenyl-5-(1'-phenylsulfonyl-3'-butenyl)pyrazole | 94012-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(1'-phenylsulfonyl-3'-butenyl)pyrazole
• 英文别名: 5-[1-(benzenesulfonyl)but-3-enyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 94012-57-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: AEZOFCQXOVVMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(1'-phenylsulfonyl-3'-butenyl)pyrazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5-<(Z)-1,3-butadienyl>-3-pohenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  从甲基苯基砜合成重要的药学杂芳烃

  摘要：

  3-甲硫基-1-苯基-4-苯基磺酰基-2-丁烯-1-酮(5a)或(E)-1-对氯苯基-1-氰基-2-甲硫基制备了一些5-取代的吡唑和乙胺嘧啶-3-苯磺酰基丙烯（6b），它可以很容易地从甲基苯砜合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2954
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-phenyl-5-(1'-phenylsulfonyl-3'-butenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从甲基苯基砜合成重要的药学杂芳烃

  摘要：

  3-甲硫基-1-苯基-4-苯基磺酰基-2-丁烯-1-酮(5a)或(E)-1-对氯苯基-1-氰基-2-甲硫基制备了一些5-取代的吡唑和乙胺嘧啶-3-苯磺酰基丙烯（6b），它可以很容易地从甲基苯砜合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2954

文献信息

• YOKOYAMA, MASATAKA;TSUJI, KOUICHI;IMAMOTO, TSUNEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2954-2956
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、TSUJI, KOUICHI、IMAMOTO, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——