5-Chloro-3-[[(5-chloro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl-cyclohexylamino]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 1610454-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-3-[[(5-chloro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl-cyclohexylamino]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1610454-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 436.335
• InChiKey: IJKGRSCWPXNEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 5-Chloro-3-[[(5-chloro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl-cyclohexylamino]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列具有刚性 1,2-二胺和柔性 1,8-二胺组分的 [2+2] 席夫碱大环双核 ZnII 络合物

  摘要：

  八个 [2+2] 席夫碱大环双核 ZnII 复合物，带有扩展的二醛（Cl-二醛和 Me-二醛），具有相同的环己基悬臂，但不同的刚性 1,2-二胺和柔性 1,8-二胺组分 [二氨基马来腈， 1,2-二氨基苯和1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷]已在不同抗衡离子存在下使用锌离子模板成功构建。分别在 1a 和 1b 中使用不同的吸电子和给电子取代基（Cl、CH3）导致相应的 Schiff 碱大环双核 ZnII 配合物的可区分光谱行为。2 和 3 中的辅助配位或非配位卤化物反离子（Cl、Br、I）导致不同的结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601057
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(chloromethyl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 环己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到5-Chloro-3-[[(5-chloro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl-cyclohexylamino]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卤化锌模板对具有悬垂臂二醛成分的[1 + 1]柔性席夫碱大环配合物的结构产生影响†

  摘要：

  通过5-氯-3-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛/ 5-甲基-3-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛与环己胺之间的一步反应制得了两种新型的悬臂二醛（1a和1b）两个亲核取代基，并在ZnX 2盐（X = Cl，Br和I）存在下，将它们与1,3-丙二胺反应制备席夫碱大环配合物。结果，五个双核（2a，2b，3b，4a和4b）和一个单核（3a）[1 +1]柔性大环Zn（II复合物已在结构和光谱上进行了表征。三对大环配合物中的锌中心具有共同的四坐标四面体几何结构，具有一个或两个配位卤化物离子，其中模板Zn（II）阳离子和不同尺寸和配位能力的辅助卤化物阴离子据信起着重要作用在形成所得的大环配合物中。此外，大环骨架中吸电子和给电子取代基（Cl对CH 3）的细微变化导致不同的1 H NMR和UV-vis光谱。

  DOI：

  10.1039/c4dt00605d

文献信息

• Transmetalation for Flexible Pendant-Armed Schiff-Base Macrocyclic Complexes Influenced by Halide Effects
  作者：Fei-Fan Chang、Lei Zhang、Pei-Chen Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02835

  日期：2018.2.5

  Schiff-base macrocyclic dinuclear CdII and CuII complexes (2a, 2b, and 3b) and one 23-membered [1 + 1] CuII macrocycle 4a were prepared from the template-directed condensation reactions between 1,2-bis(2-aminoethoxy)-ethane and extended Cl-dialdehyde in the presence of CdX2 and CuX2 (X = Cl and Br), in which halide effects play important roles in the organization of final macrocyclic complexes in addition

  从模板中制备了三个46元[2 + 2]悬臂臂席夫碱大环双核Cd II和Cu II配合物（2a，2b和3b）和一个23元[1 + 1] Cu II大环化合物4a。在CdX 2和CuX 2（X = Cl和Br）存在下，1,2-双（2-氨基乙氧基）-乙烷与扩展的Cl-二醛之间的直接缩合反应，其中卤化物效应在CdX 2的组织中起重要作用最终的大环配合物以及金属阳离子的主要影响。在这些Cd II和Cu II中对重金属化进行了深入研究配合物具有大而灵活的大环配体，包括两个先前合成的双核Zn II大环（1a和1b）。我们的结果表明，Zn II →Cu II和Cd II →Cu II的重金属化过程比从Cd II到Zn II的过程更快，并且发现所有过程都是不可逆的。值得注意的是，ESI-MS可以与[2 + 2]同核Cd II和Zn II一起检测到[2 + 2]异双核Cd II Zn II大环中间体。大环配合物。此外，在原位Cd