5-{7-[(1S,2R)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]heptylsulfanyl}-1-phenyl-1H-tetrazole | 934503-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{7-[(1S,2R)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]heptylsulfanyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[7-[(1S,2R)-2-[(17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl]cyclopropyl]heptylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 934503-18-1
• 化学式: C₅₅H₁₀₀N₄OS
• 分子量: 865.491
• InChiKey: OWFBRVIEKCYIGA-KBFWZXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{7-[(1S,2R)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]heptylsulfanyl}-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-(7-[(1S,2R)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]heptylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 8-bromooctyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium heptamolybdate 、 ammonium molybdate tetrahydrate 、 2,4,6-triisopropyl sulfonylhydrazide 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5-{7-[(1S,2R)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]heptylsulfanyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007