(RS)-2,2-dimethyl-4-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-yl acetate | 1418369-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-2,2-dimethyl-4-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-yl acetate
• CAS: 1418369-70-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃S
• 分子量: 373.516
• InChiKey: CHPNRUQJNYLQKY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (RS)-2,2-dimethyl-4-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydro-1,3-thiazoles as Scaffolds in the Synthesis of O,N-Diacyl O,N-Acetals in a One-pot Reaction

  摘要：

  阿辛格反应是高产率生成 2,5-二氢-1,3-噻唑的有力工具。用酸酰氯处理这些杂环亚胺，然后加入羧酸钠，可以得到大量新的 O,N-二乙酰基 O,N-乙醛。利用手性起始材料，在一些情况下观察到了很高的非对映选择性。X 射线结构证明了所制备的 O,N-二乙酰基 O,N-乙醛的结构并明确了其相对构型。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0146