N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸 | 25680-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸
• 英文名称: N-(4-cyano-2-ethyl-oxazol-5-yl)-formimidic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(4-cyano-2-ethyl-1,3-oxazol-5-yl)methanimidate
• CAS: 25680-31-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: HAKSRLKHPFOZCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 7-Amino-2-ethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187