| 92456-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 92456-35-4
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: RSVQNSHAPLSUKT-MEMLXQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢化钾 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [14]环烯及其二价阴离子的1 H nmr化学位移：组合的实验和理论方法

  摘要：

  桥联的（14]年环戊二烯被还原成二价阴离子，并通过化学和光谱学手段证实了该二价阴离子盐的结构，2的1 H NMR光谱性质与结构相关的桥联的[14]年环戊烯1相似，而相应的二价离子2 2-和1 2-截然不同，通过改进的π-SCF力场方法研究了1和2及其二价离子的几何形状，获得了中性环原子几乎没有键长交替的几乎平坦的周长图1和2，而它们的二价阴离子的特征在于具有降低的对称结构。该1通过考虑环电流，局部各向异性和电荷密度的贡献，计算了桥接的[14]环和相关的非环状共轭化合物3和4的H化学位移。可以看出，变径中性系统1和2转变为顺风性阴离子1 2- / 2K +和2 2- / 2K +的原因是环电流贡献的符号反转。此外，我们证明了在副热带系统1 2- / 2K +和2 2- / 2K +中对1H NMR化学位移的令人满意的评估 仅当明确考虑到环的p系统与抗衡离子之间的相互作用时，才能实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90059-6
• 作为产物：
  描述：

  15-methyltetracyclo[6.6.2.04,15.011,16]hexadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Irmen, Wolfgang; Huber, Walter; Lex, Johann, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 800 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive transformations-14. Regioselective addition of carbanions to the “aromatic” pyrene isomer dicyclopenta(ef,kl)heptalene
  作者：Jürgen Alexander、Martin Baumgarten、Kay-Uwe Klabunde、Klaus Müllen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74871-4

  日期：1991.2

  We report on a LUMO-controlled nucleophilic addition to the pyrene isomer . Treatment of with organometallic reagents and subsequent quenching of the resulting monoanionic intermediates yield bridged [14]annulenes.

  我们报道了LU异构体的LUMO控制的亲核加成反应。用有机金属试剂处理，然后淬灭所得的单阴离子中间体，产生桥连的[14]环戊烯。