4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohexanone | 1147097-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohexanone
• 英文别名: 4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohexan-1-one
• CAS: 1147097-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: PYHIZCVQYRWNRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohexanone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。

  公开号：

  US20090124671A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyridine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-(3-chloropyridin-2-yl)-4-methoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。

  公开号：

  US20090124671A1

文献信息

• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08084616B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义为TRPV1拮抗剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗条件和疾病的方法。
• US8084616B2
  申请人：——

  公开号：US8084616B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8338603B2
  申请人：——

  公开号：US8338603B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055629A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.